要将一次性使用活检针出口到泰国并进行泰国食品药品监督管理局（Thailand Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备必要文件：确保您已准备好所有需要的文件，包括产品规格、制造流程、材料成分、性能测试报告等。这些文件将用于申请认证。

咨询TFDA：与TFDA联系咨询，获取关于一次性使用活检针的认证要求和程序的详细信息。您可以通过电话、邮件或直接拜访TFDA的办公室进行咨询。

提交申请：根据TFDA的要求，填写认证申请表格并提交给TFDA。同时，将所有必要的文件和支持文件一起提交。

技术评估和审核：TFDA将对您的申请进行技术评估和文件审核。他们可能会要求您提供额外的文件或进行现场审核。

样品检测（如果适用）：根据TFDA的要求，他们可能会要求进行一次或多次样品检测。您需要按照他们的指示提供产品样品进行检测。

缴纳费用：根据TFDA的收费标准，缴纳相应的认证费用。费用金额会根据产品的分类和复杂性而有所不同。

审核和认证：一旦TFDA确认您的产品符合要求，他们将颁发认证文件，并批准您的一次性使用活检针在泰国市场上销售和使用。