澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）对于一次性使用活检针的认证注册费用会根据具体情况而有所不同。以下是一些可能影响费用的因素：

产品分类：根据TGA的分类系统，不同类别的医疗器械可能有不同的认证费用。一次性使用活检针可能属于特定的分类，费用会根据该分类进行计算。

产品复杂性：产品的设计、功能和技术复杂性也可能影响认证费用。如果一次性使用活检针具有特殊的设计或具备复杂的功能，认证费用可能会相应增加。

文件评估和审查：TGA将对提交的技术文件进行评估和审查，以确保产品符合澳大利亚的法规和要求。根据文件的复杂性和审核的工作量，费用可能会有所不同。

收费更新：TGA定期更新费用结构，因此具体的费用可能会根据TGA的*新收费标准进行调整。