要将乳房活检装置出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请文件：根据MDA的要求，准备相关的申请文件，包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

设计和制造信息，包括技术文件和制造过程描述

性能和安全性评估报告

包装和标签信息

品牌商或制造商的注册证明

ISO 13485认证或其他相关质量管理体系证明

使用说明书和质量控制文件

产品注册费用支付凭证等

注册MDA账户：在开始申请之前，您需要注册一个MDA账户。访问MDA的****并按照指示注册账户。

填写在线申请表：登录您的MDA账户，在线填写申请表格。表格中会要求您提供产品和公司的相关信息，包括产品名称、分类、规格、生产商信息等。

提交申请和文件：将填写完整的在线申请表和相关申请文件（以电子形式）上传至MDA的在线系统。

文件评审和审批：MDA将对您提交的申请文件进行评审和审批。他们可能会要求补充提供或澄清一些文件或信息。此过程可能需要一定的时间。

缴纳注册费用：根据MDA的规定，您需要支付相应的注册费用。确保按照MDA的要求支付费用，并保留缴费凭证。

检查和审核：MDA可能会对您的生产设施进行检查和审核，以确保其符合相关的质量管理和制造标准。

认证颁发：如果您的申请顺利通过评审和审核，并符合MDA的要求，MDA将颁发认证证书，确认您的乳房活检装置获得了MDA认证。