要在新加坡获得脑内用钳的HSA（Health Sciences Authority）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

1. 准备注册申请文件：根据新加坡HSA的要求，准备注册申请文件。这些文件通常包括申请表、产品描述、技术规范、质量管理体系文件、性能测试数据等。确保申请文件充分描述产品的安全性、有效性和质量，并提供充分的科学和医学依据。

2. 提交注册申请：将准备好的注册申请文件提交给新加坡HSA。您可以通过新加坡HSA的电子注册系统或邮寄方式进行申请。

3. 评审和审核：新加坡HSA将对您的注册申请文件进行评审和审核。他们可能会与您联系，提出问题或要求进一步的信息。

4. 现场审核（如果适用）：根据需要，新加坡HSA可能进行现场审核以验证您的质量管理体系和生产过程的符合性。您需要配合审核人员进行审核，并提供必要的支持和信息。

5. 发放许可证：根据对申请文件的评审和审核，新加坡HSA将做出认证决定。如果您的申请获得批准，您将获得脑内用钳的许可证，允许您在新加坡市场上销售该产品。

请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的申请流程可能因产品类型、风险等级和新加坡HSA政策变化而有所不同。您应当根据新的新加坡HSA指南和要求，进行详细的申请流程。建议您咨询专 业的医疗器械注册咨询机构或法律顾问，以确保您的申请符合新加坡的法规和要求。