要在国内（中国）获得胸腔心血管外科用钳的械字号注册，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 准备注册申请文件：根据中国国家药品监督管理局（NMPA）的要求，准备械字号注册申请文件。这些文件通常包括申请表、产品描述、技术规格、性能试验报告、质量管理体系文件等。确保申请文件充分描述产品的安全性、有效性和质量，并提供充分的科学和医学依据。

2. 委托注册代理机构（可选）：如果您对注册流程和要求不熟悉，可以选择委托的医疗器械注册代理机构来协助办理注册申请。注册代理机构将指导您完成所需的文件准备、申请提交和后续的沟通工作。

3. 提交注册申请：将准备好的械字号注册申请文件提交给NMPA。您需要按照NMPA的要求使用其指定的电子注册系统进行申请，并支付相应的申请费用。

4. 受理和审评：NMPA将对您的注册申请进行受理和审评。他们会对申请文件进行审核，并可能与您联系，提出问题或要求进一步的信息。审评过程中，NMPA将评估产品的安全性、有效性、质量管理体系以及相关临床试验数据（如果适用）。

5. 现场审核（如果适用）：根据产品的风险等级和注册类别，NMPA可能要求进行现场审核。他们将派遣审核员到您的生产设施进行现场审核，验证产品的质量管理体系和生产过程。

6. 批准和发放械字号：根据对申请文件的审核和审评，NMPA将做出注册决定。如果您的注册申请获得批准，您将获得胸腔心血管外科用钳的械字号注册，允许您在中国市场上销售该产品。

请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的办理流程可能因产品类型、风险等级和NMPA政策变化而有所不同。您应当根据新的NMPA指南和要求，进行详细的办理流程。建议您咨询专 业的医疗器械注册咨询机构或法律顾问，以确保您的申请符合中国的法规和要求。