出口欧盟的胸腔心血管外科用钳需要进行CE MDR（Medical Devices Regulation）认证。关于CE MDR认证的具体收费明细，以下是一般的费用项目：

1. 认证申请费：这是提交CE MDR认证申请时需要支付的费用，具体费用根据认证机构的要求而定。

2. 技术文件评估费：CE MDR要求制造商提交详细的技术文件，以证明产品符合安全和性能要求。认证机构会对技术文件进行评估，并收取相应的费用。

3. 审核费用：认证机构可能会进行现场审核，以验证技术文件中所述的产品特性和生产过程。这可能涉及审核员的差旅和住宿费用。

4. 监督审核费用：CE MDR要求制造商建立和维护有效的质量管理体系，并接受监督审核。认证机构会对质量管理体系进行定期审核，并收取相应的费用。

5. 标志使用费：获得CE认证后，制造商可以在产品上使用CE标志。欧盟认证机构可能会收取标志使用费，以授权制造商使用CE标志。

请注意，以上费用明细仅为一般指导，具体的CE MDR认证费用会因认证机构、产品复杂性和风险等级而有所不同。建议您与认证机构或专 业的医疗器械认证咨询机构联系，获取详细的收费明细，并确保您了解并符合CE MDR认证的要求和程序。