以下是无损伤动/静脉阻断钳在国内（中国）械字号NMPA注册的一般步骤：

1. 准备申请材料：根据中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，简称NMPA）的要求，准备申请材料。这些材料通常包括注册申请表、产品技术资料、质量管理体系文件、生产工艺和质量控制文件、临床试验数据（如果适用）、材料安全数据表等。确保申请材料充分描述产品的安全性、有效性、质量和性能，并提供充分的科学和医学依据。

2. 申请提交和受理：将准备好的申请材料提交给当地的NMPA分支机构或指定的受理中心。申请材料需要按照NMPA的要求进行纸质或电子形式的提交，并支付相应的申请费用。

3. 审核和评估：NMPA将对您的申请进行审核和评估。他们可能会与您联系，提出问题或要求进一步的信息。审核过程中，NMPA将评估产品的安全性、有效性、质量和性能，以及符合中国相关法规和标准的要求。

4. 现场审核（如果适用）：根据产品的风险等级和注册类别，NMPA可能要求进行现场审核。他们将派遣审核员到您的生产设施进行现场审核，验证产品的质量控制体系和生产过程。

5. 审批和注册：根据对申请材料的审核和评估，NMPA将做出注册决定。如果您的申请获得批准，您将获得无损伤动/静脉阻断钳的国内械字号NMPA注册，允许您在中国市场销售该产品。

请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的办理流程可能因产品类型、风险等级和NMPA政策变化而有所不同。您应当根据新的NMPA指南和要求，进行详细的办理流程。建议您咨询专 业的医疗器械注册咨询机构或法律顾问，以确保您的申请符合中国的法规和要求。