胸腔心血管外科用镊的国内械字号注册是在中国国家药品监督管理局（NMPA）进行的，以下是一般的注册步骤：

1. 准备注册材料：首先，准备好需要提交的注册材料。这些材料通常包括：

   - 产品的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、材料成分、性能特征等。

   - 临床试验数据（如果适用），包括临床试验方案、试验结果、安全性和有效性数据等。

   - 质量管理体系文件，包括质量管理体系手册、生产过程和质量控制措施等。

2. 提交注册申请：将准备好的注册材料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA）。申请可以通过NMPA的在线注册系统进行提交。

3. 技术评审：NMPA将对提交的注册申请进行技术评审。他们可能会要求提供补充信息或进行进一步的评估。

4. 检查和评估：NMPA可能会对产品进行现场检查和评估，以确保产品的质量和符合国家标准和规定。

5. 批准和颁发械字号：在完成评审和评估后，如果您的注册申请符合NMPA的要求，他们将批准并颁发国内械字号，确认您的胸腔心血管外科用镊符合中国市场的要求，并允许您在中国市场上销售和分销产品。

请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的注册流程可能因产品特性、风险等级和NMPA的要求而有所不同。建议您在注册之前详细阅读NMPA的相关指南和要求，并咨询专 业的医疗器械注册咨询机构或法律顾问，以确保您的注册申请符合要求，并顺利进行注册流程。