脑内用钩要在中国国内进行械字号（NMPA）注册，您可以按照以下步骤进行：

1. 准备技术文件：收集和准备与脑内用钩相关的技术文件。这些文件应包括产品的详细描述、设计原理、材料和成分、制造工艺、性能数据、安全性和有效性信息等。您还需要提供产品的使用说明书、质量控制文件、清洁和消毒指南等。

2. 选择注册途径：根据您的产品类型和注册需求，选择适当的注册途径。一般而言，可以选择逐步注册（Class II、III）或者一次性注册（Class I）。

3. 委托注册代理：根据中国NMPA的要求，选择一家合格的医疗器械注册代理机构。注册代理将作为您的法定代表，协助您完成注册流程，并与NMPA进行沟通和协调。

4. 提交注册申请：由注册代理代表您向NMPA提交注册申请。申请材料应包括完整的技术文件、注册申请表格、委托授权书等。同时，您需要支付相关的注册费用。

5. 审核和评估：NMPA将对您的注册申请进行审核和评估。他们可能会要求进一步提供信息或进行技术评审。在此过程中，您需要与注册代理密切合作，并及时提供所需的材料和回应。

6. 审批和颁证：如果您的注册申请获得批准，NMPA将发放械字号注册证书。该证书是您在中国市场销售脑内用钩的合法凭证。

请注意，以上步骤仅为一般性指导，具体的注册流程和要求可能因产品特性和相关法规的变化而有所不同。建议您咨询专 业的医疗器械注册咨询机构或与NMPA直接联系，获取新的指导和要求，并确保按照正确的程序进行注册申请。