如果您希望将神经外科用的刮匙出口到加拿大并获得加拿大医疗器械许可（Medical Device License，简称MDL），以下是一般的办理流程：

1. 确定产品分类：首先，确定刮匙的产品分类，查看加拿大医疗器械法规，了解适用的分类代码。

2. 准备申请材料：根据加拿大医疗器械许可要求，准备相关的申请材料，包括MDL申请表格、产品说明、技术规格、性能测试数据、质量管理文件等。确保您的材料符合加拿大的要求和标准。

3. 缴费：根据加拿大卫生部的规定，您需要支付MDL申请的费用。费用金额会根据产品的分类和复杂性而有所不同。

4. 提交申请：将填写好的MDL申请表格和相关文件提交给加拿大卫生部。您可以选择在线提交或邮寄申请。

5. 审核和评估：加拿大卫生部将对您的申请进行审核和评估。他们可能会要求补充材料或进行现场检查。这个过程可能需要一定的时间，请耐心等待。

6. 加拿大医疗器械许可：如果您的申请获得批准，您将获得加拿大卫生部颁发的MDL证书。这意味着您的刮匙已经获得了加拿大的许可，可以在加拿大市场上销售和使用。

请注意，以上步骤仅为一般指导，并且可能随时有变化。为了确保准确性和及时性，建议您直接联系加拿大卫生部或专 业的医疗器械认证机构获取新的申请要求和流程，并考虑咨询专 业律师的帮助来确保顺利办理。