内窥镜用活检袋在中国国内的械字号（Registration Certificate for Medical Devices）注册流程通常涉及以下步骤：

1. 申请准备：收集和准备与内窥镜用活检袋相关的文件和材料，包括产品技术资料、性能测试报告、生产许可证、质量管理体系认证证书等。

2. 申请提交：将准备好的申请材料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的省级药品监管部门，申请获得械字号注册。

3. 技术审评：申请材料提交后，NMPA将进行技术审评，包括对产品技术规格、性能特点、材料安全性等进行评估。

4. 监督检查：NMPA可能会要求进行现场检查，以核实生产设施、质量管理体系和产品符合要求。

5. 审核通过和获证：如果申请通过审核，NMPA将颁发械字号注册证书，证明内窥镜用活检袋符合中国国内的医疗器械法规，可以在中国市场上合法销售和使用。

请注意，具体的注册流程可能会因产品的特性和NMPA的要求而有所不同。建议您在申请前详细了解中国的医疗器械注册法规，并咨询NMPA或其指定的机构以获取新的要求和指导。同时，合作的医疗器械代理商或咨询公司也可以提供帮助和指导。