欧盟CE MDR认证的收费明细通常由认证机构根据产品类型、复杂性和所需的评估活动确定。下面是一些可能涉及的费用项目：

1. 文件评审费用：认证机构对提交的文件进行评审，确保其符合CE MDR的要求。评审费用通常是根据文件的数量和复杂性来确定的。

2. 技术文件准备费用：您可能需要准备一些技术文件，如技术文件总结、设计文件、风险评估文件等。准备这些文件可能需要人员进行技术编写和整理，因此可能会涉及一些费用。

3. 产品样本测试费用：根据CE MDR的要求，您可能需要将产品样本提交给认证机构进行测试。这些测试可能包括性能测试、安全性测试、生物相容性测试等。测试费用通常由认证机构根据测试的复杂性和所需资源来确定。

4. 现场审核费用：在某些情况下，认证机构可能需要进行现场审核以验证您的生产过程和质量管理体系的符合性。这涉及到认证机构派遣审核员进行现场访查和审核，因此会有相应的费用。

5. 年度审核费用：CE MDR要求对持有认证的产品进行定期审核。每年或每两年，认证机构将进行定期审核，并可能收取相应的审核费用。

请注意，上述费用仅为一般指导，具体的费用明细将根据产品特性、认证机构的要求和具体情况而有所不同。建议您与认证机构进行直接联系，了解详细的费用情况，并与他们商议并确定终的费用安排。