内窥镜咬口在国内的械字号（注册证）申请步骤一般如下：

1. 准备材料：收集和准备相关的文件和资料，包括产品技术资料、制造工艺、质量管理体系文件、临床试验数据等。确保这些文件符合国家药监局（NMPA）的要求。

2. 申请注册证：联系国内的注册代理机构或咨询的注册服务机构，向其咨询并申请械字号注册证。

3. 提交申请材料：根据注册代理机构或注册服务机构的指导，将准备好的申请材料提交给他们。这些材料可能包括申请表格、产品技术资料、制造工艺、质量管理体系文件、临床试验数据等。

4. 审核和评估：注册代理机构或注册服务机构将对您的申请材料进行审核和评估，以确保其符合国家药监局的要求。他们可能会要求提供补充文件或进行现场审核。

5. 缺陷整改：如果在审核过程中发现任何缺陷或问题，您需要及时进行整改和改进，并向注册代理机构或注册服务机构提供相关的补充文件或信息。

6. 审批和发证：经过审核通过后，注册代理机构或注册服务机构将向国家药监局提交申请，并代表您进行后续的审批流程。如果申请获得批准，国家药监局将发放械字号注册证，确认您的产品可以在上销售和使用。