要在中国国内注册压舌板的械字号（注册号），您可以按照以下步骤进行：

1. 准备申请材料：收集与压舌板相关的所有必要文件和资料，包括产品说明、技术规格、材料清单、制造流程描述、性能数据等。确保文件的准确性和完整性。

2. 找到合适的注册代理：根据需要，选择一家在中国境内注册的医疗器械代理机构，作为您的注册代理。注册代理将帮助您处理注册过程中的文件和事务，并与中国国家药品监督管理局（NMPA）进行沟通。

3. 编制技术文件：根据NMPA的要求，编制完整的技术文件，包括产品说明、技术规格、性能评价报告、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系文件等。

4. 提交注册申请：向注册代理提供准备好的技术文件和其他必要的申请文件。注册代理将代表您向NMPA提交注册申请，并与NMPA进行沟通和协调。

5. 审核和评估：NMPA将对您的注册申请进行审核和评估，可能需要一段时间来审查您的申请文件和相关材料。在此过程中，NMPA可能会与您或您的注册代理联系，提出问题或要求补充资料。

6. 现场检查（可选）：根据需要和产品风险等级，NMPA可能会要求进行现场检查。现场检查是对生产企业的实地考察，以确保其符合相关的质量管理要求和标准。

7. 颁发械字号：如果您的申请获得批准并通过审核，NMPA将颁发给您的压舌板一个械字号，确认其在中国境内注册成功，并可以在中国市场上合法销售和使用。

请注意，以上步骤仅为一般指导，并可能因个人情况、产品特性和NMPA要求的变化而有所不同。为确保顺利注册，请与您的注册代理或相关咨询机构进行详细沟通，并遵循中国相关法规和要求。