要办理压舌板的加拿大MDL认证（Medical Device License），您可以按照以下步骤进行：

1. 确定产品分类：根据加拿大医疗器械管理局（Health Canada）的分类规定，确定压舌板所属的医疗器械类别。这将有助于确定适用的认证要求和程序。

2. 准备技术文件：收集压舌板的相关技术文件，包括产品规格、设计图纸、性能测试报告、材料清单、生产工艺等。确保文件完整、准确，并符合加拿大MDL认证的要求。

3. 委托认证机构：选择并委托一家合格的认证机构进行压舌板的MDL认证。认证机构将负责审核技术文件、评估产品的安全性和性能，以确保符合加拿大的法规要求。

4. 提交申请：向认证机构提交压舌板的MDL认证申请。申请中应包括完整的技术文件，以及任何额外要求的文件和信息。

5. 认证评估：认证机构将对提交的技术文件进行评估，可能会要求补充文件或进行现场审核。他们将评估压舌板是否符合加拿大的技术和安全要求。

6. 审核和批准：一旦认证机构确认压舌板符合MDL认证要求，他们将向加拿大医疗器械管理局提交审核报告，并申请获得MDL。加拿大医疗器械管理局将审核报告并做出终决定。

7. 获得MDL：如果压舌板的MDL认证申请获得批准，您将收到一份加拿大MDL证书，证明您的产品符合加拿大的法规要求，可以在加拿大市场上销售和使用。