办理二氧化碳监测仪的加拿大MDL认证需要按照以下步骤进行：

1. 确定产品分类：根据加拿大医疗器械法规，将二氧化碳监测仪归类到相应的器械分类，并确认是否需要进行MDL认证。

2. 准备技术文件：收集和准备产品相关的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程、材料清单、性能测试报告等。

3. 选择认证机构：选择一家获得加拿大医疗器械许可（MDL）的认证机构进行评估和认证。确保选择的机构有合适的认证范围和资质。

4. 提交申请：向选择的认证机构提交申请，包括技术文件和相关申请表格。同时支付申请费用。

5. 审核和评估：认证机构将对提交的技术文件进行审核和评估，可能会要求补充提供一些额外的信息或文件。

6. 现场检查（如适用）：根据需要，认证机构可能进行现场检查，验证产品的制造过程和符合性。

7. 认证决定：认证机构在完成审核和评估后，会根据结果做出认证决定。如果符合要求，将颁发MDL认证证书。

请注意，具体的办理流程和要求可能因认证机构的要求和加拿大医疗器械法规的变化而有所不同。建议您与的认证机构或咨询机构进行进一步沟通和咨询，以确保符合相关要求并顺利办理加拿大MDL认证。