根据我的了解，我在2021年的知识库中并没有关于马来西亚MDA认证的具体信息。然而，我可以向您提供一般性的指导，帮助您了解如何申请医疗器械在马来西亚的认证过程。

首先，您需要了解马来西亚的医疗器械管理机构是马来西亚药品控制局（Medical Device Authority，简称MDA）。MDA负责管理和监督医疗器械在马来西亚的注册和认证事务。

下面是一般性的步骤，可能适用于医疗器械的认证申请：

确认产品类别：确定您的输液用高压三通出口是否符合马来西亚MDA的医疗器械定义和分类要求。

准备技术文件：根据MDA的要求，准备包括产品规格、性能、安全性和有效性等方面的技术文件。

委托本地代理：马来西亚的医疗器械认证通常需要通过本地代理代表申请人进行。您可能需要寻找一家经过MDA认可的本地代理机构，并与其合作。

提交申请：向MDA递交申请，包括所需的申请表格和技术文件。确保您的申请文件完整、准确，并符合MDA的要求。

审核和评估：MDA将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。

认证批准：如果您的申请获得通过，MDA将颁发医疗器械认证证书。这将确认您的输液用高压三通出口符合马来西亚的法规要求。

请注意，具体的申请程序和要求可能会因产品的特殊性质和分类而有所不同。为了确保准确性和及时性，我建议您直接与马来西亚药品控制局（Medical Device Authority）联系，或与相关的医疗器械专 业咨询机构进行沟通，以获取 新和具体的申请指南和要求。