要办理输液过滤器在泰国的TFDA认证，您需要遵循以下一般性步骤：

确认产品类别：确定您的输液过滤器是否符合泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的医疗器械定义和分类要求。

准备技术文件：根据TFDA的要求，准备包括产品规格、性能、安全性和有效性等方面的技术文件。这些文件可能包括产品说明书、材料证明、制造过程描述等。

委托本地代理：泰国的医疗器械认证通常需要通过本地代理代表申请人进行。您可能需要寻找一家经过TFDA认可的本地代理机构，并与其合作。

提交申请：向TFDA递交申请，包括所需的申请表格和技术文件。确保您的申请文件完整、准确，并符合TFDA的要求。

审核和评估：TFDA将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。

认证批准：如果您的申请获得通过，TFDA将颁发医疗器械认证证书。这将确认您的输液过滤器符合泰国的法规要求。