根据我的了解，澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的医疗器械认证和注册费用是根据不同的因素和服务而有所不同。以下是一些可能适用的费用明细：

申请费：根据产品的分类和注册类别不同，申请费用可能会有所变化。费用通常是根据申请表的类别和复杂性而确定的。

年度注册费：一旦您的产品获得注册，您将需要支付年度注册费用以维持注册的有效性。这些费用根据产品的分类和注册类别而有所不同。

评估费：对于某些类别的医疗器械，可能需要支付额外的评估费用，以进行技术评估和审核。

实验室测试费：根据TGA的要求，您的产品可能需要进行特定的实验室测试。这些测试费用通常由实验室或测试机构收取。

文档审查费：TGA可能会对您提交的文件进行审查，并根据工作小时数收取相应的费用。

请注意，具体的费用可能会因产品的特殊性质和注册要求的变化而有所不同。此外，TGA的费用结构和规定可能会随时间而变化，因此建议您在进行任何申请之前咨询TGA****或直接与TGA联系，以获取*准确和*新的费用明细和要求信息。