要办理网式药液过滤器在泰国的TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下一般性步骤进行：

确认产品分类：确定您的网式药液过滤器是否符合泰国的医疗器械定义和分类要求。您可以查阅泰国的医疗器械法规和指南，以了解产品的分类和要求。

准备技术文件：根据TFDA的要求，准备完整的技术文件。这些文件可能包括产品规格、性能、安全性、有效性、质量控制等方面的信息。确保技术文件符合TFDA的要求，并包含所有必要的信息。

注册设备提供商（Licensed Establishment）：在申请之前，您需要注册为泰国的设备提供商。这涉及提交相关文件和支付相应的注册费用。

提交申请：根据TFDA的要求，提交完整的申请表格和相关技术文件。确保申请表格填写正确，并准备好所有要求的文件。

审核和评估：TFDA将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们可能会要求进一步的信息或文件。

认证批准：如果您的申请获得通过，TFDA将颁发医疗器械认证证书，确认您的网式药液过滤器符合泰国的法规要求。