要申请网式药液过滤器在马来西亚的MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下一般性步骤进行：

确认产品分类：确定您的网式药液过滤器是否符合马来西亚的医疗器械定义和分类要求。您可以查阅马来西亚的医疗器械法规和指南，以了解产品的分类和要求。

准备技术文件：根据MDA的要求，准备完整的技术文件。这些文件可能包括产品规格、性能、安全性、有效性、质量控制等方面的信息。确保技术文件符合MDA的要求，并包含所有必要的信息。

注册设备供应商（Registered Establishment）：在申请之前，您需要注册为马来西亚的设备供应商。这涉及提交相关文件和支付相应的注册费用。

提交申请：根据MDA的要求，提交完整的申请表格和相关技术文件。确保申请表格填写正确，并准备好所有要求的文件。

审核和评估：MDA将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们可能会要求进一步的信息或文件。

认证批准：如果您的申请获得通过，MDA将颁发医疗器械认证证书，确认您的网式药液过滤器符合马来西亚的法规要求。