欧洲CE-MDR（Medical Device Regulation）认证是用于将医疗器械引入欧洲市场的认证流程。以下是一般情况下的CE-MDR认证流程：

确定产品分类：确定您的网式药液过滤器的分类，并了解适用的CE-MDR规定和要求。CE-MDR对医疗器械进行了新的分类，根据风险分为四个类别：Class I、Class IIa、Class IIb和Class III。确定您的产品所属的类别，以了解适用的要求和程序。

准备技术文件：根据CE-MDR的要求，准备完整的技术文件。技术文件应包括产品的技术规格、设计和制造过程、性能评估、临床评估（如果适用）、质量管理体系等信息。确保技术文件符合CE-MDR的要求，并包含所有必要的信息。

委任授权代表：作为非欧洲经济区（EEA）制造商，您需要委任一家位于欧洲的授权代表（Authorized Representative）。授权代表将代表您履行与CE-MDR相关的义务，并与欧洲监管当局进行沟通。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估和分类。这涉及评估产品的设计特征、预期用途、安全性和性能，以确定适用的技术文件和评估程序。

执行合规评估：根据产品的类别和风险等级，执行适用的合规评估程序。这可能包括进行临床评估、进行性能评估和测试、进行质量管理审核等。

编制技术文件和申请：根据CE-MDR的要求，编制完整的技术文件，并提交CE-MDR认证申请。申请包括向相关监管当局提交申请表格、技术文件和其他必要的信息。

监管当局审核和评估：监管当局将审核您的申请和技术文件，并可能要求补充信息或进行现场审核。他们将评估您的产品是否符合CE-MDR的要求和标准。

CE标志和注册：如果您的产品通过CE-MDR认证，您将获得CE标志的授权，表示您的产品符合欧洲市场的医疗器械法规要求。您还需要在CE注册数据库中注册您的产品。