麻醉用过滤器出口欧洲需要符合欧洲的CE-MDR（Medical Device Regulation）认证要求。下面是一般性的CE-MDR认证流程：

确认产品分类：确定您的麻醉用过滤器在CE-MDR中的产品分类，以确定适用的规定和要求。

指定技术文件负责人：指定一位负责编制和管理技术文件的专业人员。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，对麻醉用过滤器进行风险评估，并编制相应的技术文件，包括技术规格、性能、安全性和有效性等信息。

开展临床评价：如果需要，进行临床评价以验证产品的安全性和有效性。

确认符合性评估程序：选择合适的符合性评估程序，如自我认证（self-assessment）或第三方认证（third-party assessment）。

编制技术文件：根据CE-MDR的要求，编制完整的技术文件，包括设计和制造信息、材料、技术规格、测试报告、风险评估、临床评价结果等。

委托授权代表：如果您不是欧洲经济区（EEA）内的制造商，您需要指定一家授权代表，代表您在欧洲市场上履行CE-MDR要求。

标记CE标志：在符合CE-MDR要求后，您可以将CE标志放置在产品上，表示符合欧洲市场的法规要求。