要申请静脉营养液过滤器在马来西亚的MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下一般性步骤进行：

准备技术文件：根据MDA的要求，准备完整的技术文件。这些文件可能包括产品规格、性能、安全性、有效性、质量控制等方面的信息。确保技术文件符合MDA的要求，并包含所有必要的信息。

注册为马来西亚的注册人：在申请之前，您需要注册为马来西亚的注册人（Registered Establishment）。这涉及提交相关文件和支付相应的注册费用。

提交申请：根据MDA的要求，提交完整的申请表格和相关技术文件。确保申请表格填写正确，并准备好所有要求的文件。

审核和评估：MDA将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们可能会要求进一步的信息或文件。

认证批准：如果您的申请获得通过，MDA将颁发医疗器械认证证书，确认您的静脉营养液过滤器符合马来西亚的法规要求。