静脉营养液过滤器出口欧洲需要进行CE-MDR认证。下面是一般情况下的CE-MDR认证流程：

产品分类确定：首先，确定静脉营养液过滤器的产品分类。根据产品的特性和用途，确定适用的CE-MDR类别，例如医疗器械类别 I、IIa、IIb 或 III。

准备技术文件：根据CE-MDR的要求，准备完整的技术文件。技术文件应包含产品的技术规范、设计文件、性能测试结果、质量控制计划、临床评估报告等相关信息。

委托授权代表：作为非欧洲经济区（EEA）制造商，您需要指定一个在EEA注册的授权代表。这个代表将在您的名义下履行CE-MDR的责任，并与相关当局进行沟通。

进行风险评估：根据CE-MDR要求，进行产品的风险评估。这涉及识别和评估与产品相关的任何潜在风险，并采取相应的措施来降低或消除这些风险。

进行临床评估：对于某些类别的产品，可能需要进行临床评估。临床评估是评估产品的安全性和性能的过程，通常需要进行临床试验或文献评估。

编制技术文件概要：根据CE-MDR的要求，编制技术文件概要。技术文件概要是对技术文件的概括和总结，用于向监管机构提供产品的关键信息。

选择合格评估机构：选择一家经过认可的合格评估机构（Notified Body），提交技术文件和其他必要的信息，进行评估和审核。评估机构将审核技术文件、风险评估、临床评估等，并发出CE证书。

标记产品：在通过CE-MDR认证后，您可以将CE标记放置在产品上，表示产品符合欧洲市场的法规要求。