带连接管路的无针式输液连接件出口欧洲并进行CE-MDR认证时，以下是一般的认证流程：

确定产品分类：根据CE-MDR的要求，确定您的无针式输液连接件的产品分类，并了解适用的技术文件和审核程序。

准备技术文件：根据产品分类要求，准备符合CE-MDR要求的技术文件，包括产品规格、设计说明、性能测试数据、材料清单、制造工艺等信息。确保技术文件符合CE-MDR的要求，并包含所有必要的信息。

委托授权代表：如果您是国外制造商，您可能需要委托欧洲联盟境内的授权代表，以便代表您在欧洲进行CE-MDR认证。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估，包括风险分析和评估，并采取相应的风险控制措施。

编制技术文件和申请：根据CE-MDR的要求，编制完整的技术文件，并填写申请表格。技术文件应包括产品的详细信息、测试报告、质量管理体系等。

选择认证机构：选择一家经认可的认证机构进行CE-MDR认证评估。您可以在欧洲联盟的公共数据库中查找适合的认证机构。

认证评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，可能会进行现场检查和样品测试。他们将评估您的产品是否符合CE-MDR的要求。

CE标志申请：如果您的产品通过了评估并符合CE-MDR要求，您可以在获得认证机构的认可后申请CE标志，并将其放置在产品上。