要将输液用进气器件出口到泰国并进行TFDA认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备申请材料：根据TFDA的要求，准备申请所需的文件和资料，包括但不限于产品说明书、技术规格、生产工艺、质量控制文件、安全性和有效性数据等。

委托本地代理：作为国外制造商，您需要委托泰国的授权代理或代表来代表您进行TFDA认证申请。代理将与TFDA进行沟通，并代表您提交申请材料。

递交申请：通过您的授权代理，将完整的申请材料提交给TFDA。请确保所有文件和资料都符合TFDA的要求，并按照所需格式进行递交。

审核和评估：TFDA将对您的申请材料进行审核和评估，包括对产品的质量、安全性和有效性进行评估。他们可能会要求补充材料或进行现场检查。

审批和颁发认证：如果您的申请通过审核，TFDA将批准并颁发认证证书。证书将确认您的产品符合泰国的法规要求，并允许您在泰国市场上销售和使用该产品。

请注意，具体的申请流程和要求可能会因产品的特殊性质和分类而有所不同。为了确保准确性和及时性，建议您与TFDA的授权代理或相关的医疗器械咨询机构进行进一步的沟通和咨询，以获取*新和具体的申请流程和要求。