在将输液用进气器件出口到美国并进行FDA 510(k)认证时，以下是一般情况下可能涉及的费用明细：

510(k)申请费：根据FDA的收费规定，510(k)申请费用通常在数千美元到数万美元之间，具体金额根据产品的分类和复杂性而有所不同。

产品清单费：FDA要求列出产品所涉及的所有器械清单，每个清单的费用通常在几百美元到数千美元之间，具体费用根据清单的数量和复杂性而定。

510(k)预览费：如果您需要FDA的预览服务来评估您的申请材料和提供反馈意见，可能需要支付相应的费用。预览费用通常在数千美元到数万美元之间，具体金额取决于产品的复杂性和需要的服务。

评估费用：在进行510(k)评估过程中，可能需要支付FDA的评估费用。这些费用通常根据评估的工作量和所需的时间而定，具体费用将在与FDA协商后确定。

此外，还可能涉及其他费用，如药物清单费、技术咨询费、现场审核费等，具体费用取决于产品的特殊要求和需要额外支持的审评过程。

需要注意的是，以上费用仅为一般参考，具体的费用可能会因产品的特殊性质、复杂性和FDA的要求而有所变化。建议您直接与FDA联系或咨询专业的医疗器械咨询公司，以获取*准确和*新的费用信息。