要将静脉药液转移器出口至泰国并获得TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备文件：收集和准备所有需要的文件和材料，包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

制造工艺和流程

原材料和成分清单

技术规格和性能数据

产品标签和包装材料

品质控制和质量 保证文件

产品安全和有效性证明文件

相关证书（如ISO认证、GMP证书等）

寻求当地代理：由于TFDA要求申请人在泰国设立本地代理，您需要寻找一家合格的当地代理公司或代表，他们将协助您在泰国处理注册和认证事务。当地代理将负责与TFDA的沟通和协调，并代表您提交申请文件。

申请提交：将准备好的文件和材料提交给您选择的当地代理公司。他们将帮助您完成申请表格、整理文件，并代表您向TFDA递交申请。TFDA将对提交的申请进行审核和评估。

审核和评估：TFDA将对您的申请进行审核和评估，包括对文件的完整性和合规性进行检查，以确保产品符合泰国的法规和标准要求。他们可能会要求补充信息或进行现场审核。

审批和认证：如果您的申请符合TFDA的要求，他们将颁发认证证书，并将您的产品列入泰国的注册清单中。这意味着您的产品可以在泰国合法销售和分销。

请注意，TFDA的认证流程可能因产品的特性和具体要求而有所不同。