静脉药液转移器出口至欧洲并进行CE-MDR（欧洲医疗器械监管条例）认证时，以下是一般的认证流程概述：

申请准备阶段：在开始认证之前，您需要进行一些准备工作，包括收集产品相关的技术文件、说明书、测试报告等，并确定您的产品属于哪个医疗器械分类。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构进行认证评估。确保选择的机构具有相关的认证资质和经验。

技术文件评估：提交产品的技术文件给认证机构进行评估。认证机构将评估您的文件是否符合CE-MDR的要求，包括产品设计、性能、安全性和有效性等方面。

技术文件审核：认证机构将对您提交的技术文件进行审核，并提供意见和建议。您可能需要进行修改和补充，以满足CE-MDR的要求。

相关测试和认证：根据产品的特性和要求，您可能需要进行相关的测试，如性能测试、生物相容性测试等。同时，您还需要满足CE-MDR的其他要求，如质量管理体系等。

制造商自我声明：在通过认证评估后，您可以填写制造商自我声明并签署CE标志的声明，证明您的产品符合CE-MDR的要求。

注册和市场准入：完成认证流程后，您可以将产品注册到欧洲市场，并开始销售和分销。