要出口单通道静脉药液转移器并获得马来西亚MDA（马来西亚医疗器械局）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请文件：收集与产品相关的技术文件，包括产品规格、说明书、制造流程、材料安全数据表等。确保这些文件符合MDA的要求。

选择注册代理商（选项）：在马来西亚申请MDA认证需要委托当地的注册代理商来协助您处理申请和相关事务。您可以选择一家有经验并具备MDA注册代理资质的公司。

提交申请：将准备好的申请文件提交给选定的注册代理商，他们将代表您向MDA递交申请。申请文件需要包括产品描述、技术规格、生产工艺、材料安全性数据、质量控制程序等信息。

技术评估：MDA将对您的申请进行技术评估，包括对产品的性能、安全性和符合性进行审查。他们可能会要求进一步提供产品样品进行测试和评估。

审批和注册：经过技术评估后，如果您的申请通过了MDA的审批，您将获得产品的注册证书，证明您的产品符合马来西亚的医疗器械监管要求。