双通道转移器出口欧洲需要符合欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation，简称MDR）的要求，并获得CE认证。下面是一般的双通道转移器出口欧洲CE-MDR认证的流程：

产品分类和确定技术文件：根据产品的特性和用途，确定其所属的医疗器械分类，并准备相关的技术文件。

委托认证机构：选择一家符合欧洲要求的认证机构，可以向其提交申请并委托进行CE认证评估。

技术文件评估：认证机构将对提交的技术文件进行评估，确保产品符合MDR的要求，包括设计和制造过程、性能和安全性等方面。

质量管理体系评估：认证机构可能还会对生产厂商的质量管理体系进行评估，确保其符合相关的标准和要求。

技术文件审查和批准：认证机构完成评估后，会进行技术文件的审查，如果认为产品符合CE认证要求，将发放相应的证书。

CE标志申请：获得CE认证后，生产厂商可以申请在产品上标注CE标志，表示其符合欧洲的医疗器械要求。