要将注射式配药器出口到泰国并获得TFDA认证，您可以参考以下步骤：

准备申请文件：准备申请所需的文件和材料，包括但不限于产品说明、技术规格、制造过程和流程、质量控制标准、安全性和性能数据等。这些文件应详细描述您的注射式配药器的设计、制造和性能特点。

寻找本地代理商（Local Agent）：根据泰国的法规要求，您需要委托一家在泰国注册的本地代理商作为您的授权代表，负责与TFDA进行沟通和协调。

注册产品：通过与您的本地代理商合作，将产品注册申请提交给泰国食品和药品管理局（TFDA）。申请文件应包括完整的产品信息、质量控制数据、安全性和性能数据等，以证明您的产品符合泰国相关的法规和标准。

进行评审和审批：TFDA将对您的申请进行评审，并可能要求补充材料或进行现场审核。在评审通过并满足所有要求后，TFDA将颁发认证批准。

缴纳费用：根据TFDA的规定，您需要支付相应的注册费用。具体的费用标准可以向TFDA咨询或查阅其网站获得。

请注意，以上是一般的办理流程概述，实际的认证流程可能会因产品的特殊性质和要求而有所不同。

建议您与TFDA或当地的医疗器械认证机构进行详细沟通，并遵循他们的指导和要求来完成认证流程。