要将注射式配药器出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请文件：收集和准备需要的申请文件和材料，包括但不限于产品说明、技术规格、质量控制标准、安全性和性能数据等。这些文件应详细描述您的注射式配药器的设计、制造和性能特点。

确定产品分类：根据马来西亚的医疗器械分类规定，确定您的注射式配药器所属的分类，并了解相关的法规和要求。您可以参考马来西亚的医疗器械法规和MDA的指南文件，或咨询专 业的咨询机构。

提交注册申请：向MDA提交注册申请，申请文件应包括完整的产品信息、质量控制数据、安全性和性能数据等，以证明您的产品符合马来西亚的相关法规和标准。申请可以在线进行或通过邮寄方式提交给MDA。

进行评审和审批：MDA将对您的注册申请进行评审，并可能要求补充材料或进行现场审核。在评审通过并满足所有要求后，MDA将颁发认证批准。

缴纳费用：根据MDA的规定，您需要支付相应的注册费用。具体的费用标准可以向MDA咨询或查阅其****获得。