以下是注射式配药器出口欧洲CE-MDR认证的一般流程：

确定产品分类：根据CE-MDR的要求，确定注射式配药器的产品分类，并确定适用的技术文件要求和评估程序。

技术文件准备：根据CE-MDR的要求，准备技术文件，包括技术文件的概述、设计和制造文件、性能和安全性评估文件等。确保文件包含了符合CE-MDR要求的所有必要信息。

选择认证机构：选择一家符合CE-MDR要求的认证机构进行产品评估和认证。确保认证机构获得欧洲的认可，并具备相关领域的知识和经验。

评估和审核：认证机构将对技术文件进行评估和审核，包括产品设计、制造过程、性能和安全性等方面的审查。可能需要进行现场审核和测试。

申请和注册：一旦评估和审核通过，您可以向认证机构提交认证申请并支付相应的费用。认证机构将发出CE认证证书，确认产品符合CE-MDR的要求。