硅橡胶导尿管出口欧洲并进行CE-MDR（欧洲医疗器械监管规例）认证需要按照以下流程进行：

产品分类：确定硅橡胶导尿管的医疗器械分类。根据CE-MDR，医疗器械被分为不同的类别（I类、IIa类、IIb类和III类），每个类别有不同的认证要求和程序。

技术文件准备：准备必要的技术文件，包括产品规范、设计文件、材料和制造过程的详细描述、风险分析、临床评估报告等。这些文件将用于证明产品符合CE-MDR的要求。

委托认证机构：选择合适的认证机构，通常为欧洲的认可机构（Notified Body）。委托认证机构将审核您的技术文件并进行评估。

制定技术文档：根据CE-MDR的要求，制定技术文档，包括技术文件的总结、符合性声明、产品标识和说明书等。

进行技术评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，确保产品符合CE-MDR的要求。这可能包括文件审核、现场审核和样品测试等。

进行临床评估（适用于高风险产品）：对于高风险类别的产品，需要进行临床评估，以评估其安全性和性能。这可能包括临床试验或文献回顾等。

制定符合性声明：基于评估结果，制定符合性声明，确认产品符合CE-MDR的要求。

CE标志和注册：如果产品通过评估并符合CE-MDR的要求，您将获得认证机构颁发的CE证书。随后，您可以将CE标志放置在产品上，并进行欧洲市场的销售和分销。

请注意，CE-MDR的认证流程可能会因产品类别、复杂性和认证机构的要求而有所不同。