澳大利亚的医疗器械认证由澳大利亚治疗产品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）负责。对于多腔球囊导尿管出口到澳大利亚，以下是一些可能涉及的费用：

注册费用：注册费用是根据产品的分类和风险等级而定的，费用金额因产品不同而异。您需要向TGA查询具体的费用结构和费率。

技术文件评审费用：TGA可能会收取技术文件评审的费用，以审核和评估您提交的技术文件。具体的费用标准可以在TGA的****或相关指南中找到。

检测和认证机构费用：为了获得澳大利亚TGA认证，您可能需要进行相关的产品检测和评估。这些费用取决于所选择的检测和认证机构，并根据测试项目和服务的范围而有所不同。

其他费用：在整个认证过程中，您可能还需要支付其他费用，如文件准备、咨询服务、注册代理费用、监督审核费用等。这些费用会根据您选择的服务提供商和具体需求而有所变化。