美国食品药品监督管理局（FDA）的费用结构是相当复杂的，具体的收费明细可能因产品类型、申请类型和申请过程的复杂程度而有所不同。以下是一些可能适用于负压吸引装置出口到美国并申请FDA 510(k)认证的一般费用项目：

510(k)提交费（User Fee）：这是提交510(k)申请时需要支付的费用，根据FDA的规定，该费用会根据申请类型和产品类型而有所不同。

510(k)审核费（Review Fee）：这是针对510(k)申请的审核费用，根据申请的复杂程度和所需的审核工作量而定。审核费用通常在申请获得批准后收取。

设备注册费（Device Registration Fee）：一旦获得510(k)认证并将产品投放市场，您可能需要支付设备注册费，以将您的设备注册到FDA的设备清单中。

年度费用（Annual Fee）：如果您的设备在市场上继续销售，您可能需要每年支付FDA的年度费用。

请注意，以上仅为一般情况下的费用项目，实际费用可能因产品类型、申请复杂度和FDA政策的变化而有所不同。