澳大利亚的医用器械注册由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）负责。关于医用真空负压机的TGA认证注册费用，具体金额会根据多个因素而有所不同，例如产品的分类、复杂性和申请路径等。

一般来说，TGA的注册费用包括申请费、评估费和年度注册费。以下是一些澳大利亚TGA注册费用的参考：

申请费（Application Fee）：通常是固定费用，根据产品的分类不同而有所变化。

评估费（Evaluation Fee）：根据产品的风险等级和复杂性来确定。费用可能根据所需的评估工作量而有所不同。

年度注册费（Annual Registration Fee）：一旦获得TGA注册，您可能需要支付年度注册费用以维持注册资格。费用根据产品的分类和规模而有所变化。

请注意，以上是一般参考，实际的费用可能会因产品的特殊性质和需求而有所不同。此外，TGA的费用政策可能会随时间有所变化，因此在准备申请之前，建议您查询新的费用信息，并与专 业的医疗器械咨询机构或律师联系，以确保您获得准确和全面的费用指导。

需要特别注意的是，澳大利亚TGA的认证程序相对复杂，涉及技术文件的准备和审查、注册申请和评审等环节。建议您在申请之前详细了解TGA的要求，并与专 业的咨询机构或律师合作，以确保您能够正确地进行申请和认证过程。