无菌橡胶外科手套出口欧洲需要符合欧洲的CE-MDR（Medical Device Regulation）认证要求。以下是一般的CE-MDR认证流程：

确定产品分类：首先，确定您的无菌橡胶外科手套在欧洲的产品分类。根据CE-MDR，医疗器械根据风险等级进行分类，例如Class I、Class IIa、Class IIb和Class III。您需要确定您的产品属于哪个类别，并了解相应的要求和程序。

确定技术文件要求：根据产品的分类，确定所需的技术文件和申请要求。这些文件通常包括产品描述、设计和制造信息、原材料和供应链信息、质量控制措施、性能和安全验证测试报告等。确保您的技术文件满足CE-MDR的要求。

委托授权代表（Authorized Representative）：如果您不是欧洲经济区（EEA）国家的制造商，您需要指定一个在欧洲的授权代表。授权代表将代表您与监管当局进行沟通，并确保您的产品符合CE-MDR的要求。

进行合规评估：根据CE-MDR的要求，您需要选择合适的认证机构（Notified Body）进行产品合规评估。认证机构将评估您的技术文件和产品，并执行相应的审核和测试。这可能包括现场访问和样品测试。

发布CE证书：如果您的产品通过了合规评估，认证机构将颁发CE证书。该证书是您产品符合欧洲市场销售的凭证，并确认其符合CE-MDR的要求。

编制技术文件和申请：根据CE-MDR的要求，您需要编制和维护技术文件，并向相关监管当局提交申请。技术文件中应包含关于产品的详细信息，以证明其符合CE-MDR的要求。

标记和注册产品：一旦获得CE证书，您可以将CE标志放置在产品上，并在欧洲市场销售。根据CE-MDR的要求，您可能还需要在某些欧洲国家注册您的产品，以满足特定国家的要求。