出口一次性使用无菌手术服至澳大利亚并进行TGA（Therapeutic Goods Administration）认证注册的费用是根据具体情况而异，包括产品类型、注册类别和认证过程的复杂程度等因素。以下是一些可能涉及的费用项目：

注册费用：TGA对不同类别的医疗器械收取注册费用，费用金额根据产品的风险等级和类别而有所不同。具体的费用可以在TGA的官方 网站上查询或与TGA进行联系以获取 新的费用信息。

评审费用：针对注册申请文件的评审过程，可能需要支付额外的评审费用。这些费用是根据所需评审的文件数量和复杂性而定的。

试验和测试费用：根据TGA的要求，可能需要进行一些试验和测试以证明产品的安全性和有效性。这些测试可能需要委托认可的实验室进行，因此会产生相关的费用。

代理商费用（如适用）：如果您选择委托一家本地代理商进行TGA认证注册申请，代理商可能会收取一定的服务费用。