刷手服出口欧洲需要符合欧洲医疗器械监管体系（CE-MDR）的要求。下面是一般的CE-MDR认证流程：

产品分类确认：首先，您需要确定您的刷手服被归类为哪种医疗器械类别，例如个人防护设备（PPE）或医疗服装。

技术文件准备：根据CE-MDR的要求，您需要准备技术文件，包括产品规范、设计文件、制造工艺、质量管理体系等。这些文件应该详细描述产品的设计、制造和性能特征。

风险评估：进行风险评估，识别并评估刷手服可能存在的风险，并确定相应的风险控制措施。

临床评价：根据CE-MDR的要求，对刷手服的临床性能进行评价，并提供相关的临床数据。

技术文件审核：将准备好的技术文件提交给认证机构或指定的技术评估机构进行审核和评估。

制造工厂检查：对生产刷手服的制造工厂进行现场检查，确保其符合质量管理体系的要求。

CE标志申请：当技术文件审核和制造工厂检查都通过后，您可以向认证机构申请颁发CE标志，表示刷手服符合CE-MDR的要求。