要将洁净服出口到马来西亚并获得MDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

了解MDA认证要求：MDA是马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority）的缩写，负责监管医疗器械的注册和认证。您需要详细了解MDA的认证要求和程序，以确保您的洁净服符合相关标准和法规。

准备技术文件：根据MDA的要求，您需要准备一系列的技术文件，包括产品规格、设计说明、制造过程、材料清单、质量控制体系等。这些文件需要清楚地描述洁净服的特性、性能和制造过程。

进行产品分类：根据MDA的分类规定，确定您的洁净服属于哪个医疗器械类别，并了解该类别的特定要求和程序。

委托本地代理：在马来西亚，通常需要委托当地的注册代理机构来代表您进行MDA认证的申请和代理。他们将协助您准备和提交必要的文件，并与MDA进行沟通和协商。

提交申请并支付费用：将准备好的技术文件和申请表格提交给MDA，并支付相应的认证费用。MDA将审核您的申请材料，并进行必要的评估和审查。

审核和认证：MDA将对您的洁净服进行审核和评估，包括技术文件的审查、生产现场检查等。如果您的产品符合MDA的要求，将会颁发MDA认证证书。