医用防护口罩出口欧洲需要符合CE-MDR（欧洲医疗器械监管）认证要求。以下是一般的CE-MDR认证流程：

选择认证机构：首先，您需要选择一家经过欧洲认可的认证机构，该机构将负责对您的医用防护口罩进行评估和认证。

技术文件准备：准备医用防护口罩的技术文件，包括产品说明书、设计和制造信息、材料成分、性能测试报告、风险评估报告等。

申请评估：向所选的认证机构提交申请，并提供相关的技术文件和证明材料。

技术评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，验证产品是否符合CE-MDR的要求。这可能涉及对产品的设计、性能、质量管理系统等方面的审核。

制造现场评估：认证机构可能会进行现场访问，对您的制造工厂进行审核，以确保产品的质量管理体系符合要求。

产品测试：根据CE-MDR的要求，医用防护口罩需要进行一系列的测试，包括生物相容性、材料性能、过滤效率等方面的测试。

证书颁发：如果您的医用防护口罩通过了评估和测试，并符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发符合性证书，证明您的产品符合欧洲市场的要求。