低负压医用电动吸引器出口到欧洲并获得CE-MDR（欧洲医疗器械监管法规）认证需要遵循以下流程：

确定产品分类: 首先，确定低负压医用电动吸引器的产品分类，根据CE-MDR的规定将其归类到相应的医疗器械分类。

选择认证机构: 您需要选择一家获得欧洲认可的认证机构（通常称为“通知机构”），以进行CE-MDR认证。这些机构会负责评估产品的合规性并发放CE标志。

申请评估: 向选择的认证机构提交申请，并提供相关的产品技术文件和证据，以证明产品符合CE-MDR的要求。这些文件可能包括产品规范、设计文件、性能测试报告、质量管理体系文件等。

技术文件评估: 认证机构将评估您提交的技术文件，并对产品进行技术文件审查，以确认产品是否符合CE-MDR的要求。

技术文件审核: 认证机构可能会要求进行现场审核，以验证技术文件的准确性和符合性。他们可能会进行现场检查、评估质量管理体系和生产过程，并取样进行测试。

CE认证发放: 审核和评估完成后，如果低负压医用电动吸引器符合CE-MDR的要求，认证机构将发放CE证书和授权，允许您在欧洲市场上销售和分发手术帽。您可以将CE标志添加到产品上，表明其符合欧洲医疗器械监管要求。