棉球出口欧洲并进行CE-MDR认证的流程一般包括以下步骤：

确定产品分类: 根据CE-MDR的分类规则，确定棉球所属的产品分类。CE-MDR将医疗器械分为不同的分类，每个分类对应不同的评估流程。

建立技术文件: 准备相关的技术文件，包括产品规格、性能数据、制造过程、质量控制等信息。技术文件是进行CE-MDR认证的基础，需要详尽记录产品信息和符合性证明。

选择认证机构: 选择一家获得欧洲认可的认证机构（通常称为公告机构），可以帮助进行CE-MDR认证。这些机构负责审核技术文件并颁发CE认证。

进行风险评估: 针对产品进行风险评估，根据CE-MDR的要求制定风险管理计划并执行必要的措施来减轻产品使用中的风险。

进行性能评估: 对产品的性能进行评估，确保其符合CE-MDR的性能要求。

进行临床评估: 对需要进行临床评估的产品，根据CE-MDR的要求进行相应的临床评估或临床试验。

编制技术文件和声明: 根据认证机构的要求，编制完整的技术文件并准备CE声明。技术文件和声明需要提供给认证机构进行审核。

认证审核和颁发: 将技术文件和声明提交给认证机构，他们将进行审核并终颁发CE-MDR认证。