滴注式给药器出口欧洲并获得CE-MDR认证需要按照以下流程进行：

确定产品分类：根据欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation, MDR），确定滴注式给药器的产品分类。MDR将医疗器械分为不同的类别，如I类、II类a、II类b和III类。

建立技术文件：准备滴注式给药器的技术文件，其中包括技术说明、设计文件、产品规范、风险分析和评估、材料清单、生产过程描述等。技术文件应符合MDR的要求，并提供关于产品安全性和性能的详细信息。

委托授权代表（Authorized Representative）：作为非欧盟国家的制造商，您需要指定一家在欧洲设立的授权代表，代表您在欧洲履行监管义务。授权代表将协助您进行CE-MDR认证的申请和监管事宜。

进行风险评估：根据MDR的要求，进行滴注式给药器的风险评估，以确保产品的安全性和符合性。这包括评估潜在风险、采取风险控制措施，并记录评估结果。

建立技术文档：根据MDR的要求，编制产品的技术文档，包括产品说明书、标签和包装、使用说明、安全性和性能数据、制造和质量控制过程等。技术文档应符合MDR的规定，并提供清晰、准确的产品信息。

申请CE-MDR认证：将技术文件、风险评估和技术文档提交给授权代表，代表您向欧洲国家的相关机构（例如德国TÜV、荷兰DEKRA、英国BSI等）申请CE-MDR认证。这些机构将进行评估和审查，确保滴注式给药器符合MDR的要求。

进行审核和评估：CE-MDR认证机构将审核您的技术文件、风险评估和技术文档，并可能进行现场检查和产品测试。他们将评估产品的安全性、性能和符合性。

获得CE-MDR认证：如果满足MDR的要求，认证机构将颁发CE-MDR认证证书。该证书将确认您的滴注式给药器符合欧洲市场的医疗器械监管要求。