要将一次性使用手术垫巾出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械管理局（MDA）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请材料：收集一次性使用手术垫巾的相关文件，包括产品说明书、质量控制文件、生产工艺流程、技术规范等。确保这些文件符合马来西亚MDA的要求。

寻找注册代理商：在马来西亚找到一家有经验的注册代理商。他们将帮助您办理认证，并了解马来西亚MDA的具体要求和流程。代理商可以协助您与MDA进行沟通，并确保您的申请得到妥善处理。

提交注册申请：与注册代理商合作，向马来西亚MDA提交注册申请。您需要填写申请表格并提供所需的文件和资料。这些文件通常包括产品描述、成分、质量控制、生产工艺、临床试验数据等。

质量审核：MDA将对您的申请进行质量审核。他们将审查您提供的文件，并确保您的产品符合马来西亚的法规和标准。

技术审核和评估：MDA将对您的一次性使用手术垫巾进行技术审核和评估。这可能包括对产品样品进行实验室测试、评估产品的质量和安全性等。

审批和认证：如果一切符合要求，MDA将颁发认证证书，确认您的一次性使用手术垫巾符合马来西亚的医疗器械管理要求。