一次性使用手术垫巾出口欧洲并获得CE-MDR认证，您需要按照以下流程进行办理：

产品分类确定：根据欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation, MDR），确定一次性使用手术垫巾的产品分类。MDR将医疗器械分为不同的类别，如I类、IIa类、IIb类和III类。

建立技术文件：准备一次性使用手术垫巾的技术文件，其中包括技术说明、设计文件、产品规范、风险评估、材料清单、生产过程描述等。技术文件应符合CE-MDR的要求，并提供关于产品安全性和性能的详细信息。

委托授权代表（Authorized Representative）：作为非欧盟国家的制造商，您需要指定一家在欧洲设立的授权代表，代表您在欧洲履行监管义务。授权代表将协助您进行CE-MDR认证的申请和监管事宜。

进行风险评估：根据MDR的要求，进行一次性使用手术垫巾的风险评估，以确保产品的安全性和符合性。这包括评估潜在风险、采取风险控制措施，并记录评估结果。

建立技术文档：根据CE-MDR的要求，编制产品的技术文档，包括产品说明书、标签和包装、使用说明、安全性和性能数据、制造和质量控制过程等。技术文档应符合CE-MDR的规定，并提供清晰、准确的产品信息。

申请CE-MDR认证：将技术文件、风险评估和技术文档提交给授权代表，代表您向欧洲国家的相关机构（例如德国TÜV、荷兰DEKRA、英国BSI等）申请CE-MDR认证。这些机构将进行评估和审查，确保一次性使用手术垫巾符合CE-MDR的要求。

进行审核和评估：CE-MDR认证机构将审核您的技术文件、风险评估和技术文档，并可能进行现场检查和产品测试。他们将评估产品的安全性、性能和符合性。

获得CE-MDR认证：如果满足CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE-MDR认证证书。该证书将确认您的一次性使用手术垫巾符合欧洲的医疗器械监管要求。