要将子母式集尿袋出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority, MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确认产品分类：首先，确定子母式集尿袋的产品分类，以确定适用的注册要求和程序。马来西亚MDA根据医疗器械的风险等级对产品进行分类。

准备申请材料：收集与子母式集尿袋相关的申请材料。这些材料可能包括产品说明书、技术规范、质量管理体系文件、制造工艺流程、临床评估数据等。确保这些文件符合马来西亚MDA的要求。

注册代理商：寻找一家在马来西亚注册的医疗器械代理商，他们将帮助您办理认证并了解马来西亚MDA的具体要求和流程。注册代理商将协助您与MDA进行沟通，并确保您的申请得到妥善处理。

准备申请文件：根据马来西亚MDA的要求，填写申请表格并准备所需的文件和资料。这些文件可能包括产品描述、成分、质量控制、制造工艺等。

提交申请：与注册代理商合作，将申请文件提交给马来西亚MDA。MDA将对申请文件进行审核和评估，并可能要求提供样品进行测试。

技术审核和评估：MDA将对您的子母式集尿袋进行技术审核和评估。这可能包括对产品的技术文件进行评估，要求提供样品供实验室测试，评估产品的质量和安全性等。

审批和认证：如果您的申请符合马来西亚MDA的要求，MDA将颁发认证证书，确认您的子母式集尿袋符合马来西亚的标准和规定。